Cyclononanon

Strukturformel
Strukturformel von Cyclononanon
Allgemeines
Name Cyclononanon
Summenformel C9H16O
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 3350-30-9
EG-Nummer 222-108-9
ECHA-InfoCard 100.020.100
PubChem 76877
Wikidata Q20054505
Eigenschaften
Molare Masse 140,22 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

0,959 g·cm−3 (25 °C)

Schmelzpunkt

24–26 °C

Siedepunkt

95–97 °C (24 hPa)

Löslichkeit

löslich in Ethanol

Brechungsindex

1,477 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​332
P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Cyclononanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cycloalkanone.

Gewinnung und Darstellung

Cyclononanon kann durch Reaktion von 1-(Aminomethyl)-cyclooctanol mit salpetriger Säure gewonnen werden. Andere Synthesen sind ebenfalls bekannt.

Eigenschaften

Cyclononanon ist ein farbloser Feststoff.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Datenblatt Cyclononanon, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2015 (PDF).
  2. ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 137 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ Calvin L. Stevens, Carl R. Johnson, Don C. de Jongh, Norman L. Allinger, Michael P. Cava: Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.]:. Walter de Gruyter, 1980, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 1241 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ W.J. Mijs, C.R.H.I. de Jonge: Organic Syntheses by Oxidation with Metal Compounds:. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-1-4613-2109-5, S. 95 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).