| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Diazald | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H10N2O3S | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelber Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 214,24 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
61–62 °C | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Diazald ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonamide.

Diazald wird zur Gewinnung von Diazomethan im Labor verwendet. Es ersetzt den karzinogenen und instabileren Diazomethan-Vorläufer N-Nitroso-N-methylharnstoff.