| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Dimepiperat | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H21NOS | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
wachsartiger Feststoff | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 263,40 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Dichte |
1,08 g·cm−3 (25 °C) | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
38,8–39,3 °C | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
164–168 °C/0.75 mmHg | |||||||||||||||
| Dampfdruck |
0,53 mPa (30 °C) | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser: 20 mg·l−1 (25 °C) | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Dimepiperat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiocarbamate, welche von Mitsubishi Petrochemical (heute Nihon Nōyaku) entwickelt und von Rhône-Poulenc Yuka Agro als Herbizid auf den Markt gebracht wurde.
Dimepiperat kann ausgehend von Piperidin durch Reaktion mit Phosgen und Dimethylbenzylmercaptan gewonnen werden.

Dimepiperat wird als Herbizid im Reisanbau zur Kontrolle der Hühnerhirse und auch als Herbizid-Safener zusammen mit Bensulfuron-methyl (Handelsname Push) verwendet.
In den Staaten der EU und in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.