Ditridecylphthalat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ditridecylphthalat
Andere Namen	Di-tridecylphthalat; Phthalsäureditridecylester; Di(tridecyl)phthalat;
Summenformel	C34H58O4
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-294-3
ECHA-InfoCard	100.003.905
PubChem	8379
Wikidata	Q26841333
Eigenschaften
Molare Masse	530,83 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,952 g·cm−3
Schmelzpunkt	−37 °C
Siedepunkt	285 °C (4,7 hPa)
Dampfdruck	< 0,1 Pa (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser
Brechungsindex	1,4831 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	>60.500 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal); >18.900 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ditridecylphthalat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phthalsäureester.

Eigenschaften

Ditridecylphthalat ist eine viskose farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Sie besitzt eine Glastemperatur von −75 °C.

Verwendung

Ditridecylphthalat wird als Weichmacher für PVC verwendet.

Sicherheitshinweise

Ditridecylphthalat zeigte in MCF-7-Tests eine östrogene Wirkung, die wahrscheinlich durch die Kontaminante o,p’-Bisphenol A hervorgerufen wird, Ditridecylphthalat selbst hat vermutlich keine östrogene Wirkung.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Ditridecylphthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Juni 2017. (JavaScript erforderlich)
↑ Werner Baumann, Thomas Rothardt: Druckerei-chemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz 2., erweiterte und überarbeitete Auflage. Springer-Verlag, 1999, ISBN 978-3-642-58474-9, S. 677 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Michael Ash: Handbook of Green Chemicals. Synapse Info Resources, 2004, ISBN 978-1-890595-79-1, S. 1140 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ George Wypych: Handbook of Plasticizers. ChemTec Publishing, 2004, ISBN 978-1-895198-29-4, S. 227 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Eintrag zu DITRIDECYL PHTHALATE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 14. Juni 2017.
↑ Jürgen Pfordt, Elke Bruns-Weller: Die Phthalsäureester als eine Gruppe von Umweltchemikalien mit endokrinem Potential: Bericht über eine Auswertung der wissenschaftlichen Literatur sowie Messungen der Belastung von Lebensmitteln, Textilien und Hausstaub mit Pthalsäureestern. Hrsg.: Niedersächsisches Ministerium für Ernährung, Landwirtschaft und Forsten. Hannover 1999, OCLC 246497287, S. 12 (online).

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Ditridecylphthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Juni 2017. (JavaScript erforderlich)

[Werner_Baumann,_Thomas_Rothardt-2] Werner Baumann, Thomas Rothardt: Druckerei-chemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz 2., erweiterte und überarbeitete Auflage. Springer-Verlag, 1999, ISBN 978-3-642-58474-9, S. 677 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Michael_Ash-3] Michael Ash: Handbook of Green Chemicals. Synapse Info Resources, 2004, ISBN 978-1-890595-79-1, S. 1140 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[George_Wypych-4] George Wypych: Handbook of Plasticizers. ChemTec Publishing, 2004, ISBN 978-1-895198-29-4, S. 227 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[HSDB-5] Eintrag zu DITRIDECYL PHTHALATE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 14. Juni 2017.

[6] Jürgen Pfordt, Elke Bruns-Weller: Die Phthalsäureester als eine Gruppe von Umweltchemikalien mit endokrinem Potential: Bericht über eine Auswertung der wissenschaftlichen Literatur sowie Messungen der Belastung von Lebensmitteln, Textilien und Hausstaub mit Pthalsäureestern. Hrsg.: Niedersächsisches Ministerium für Ernährung, Landwirtschaft und Forsten. Hannover 1999, OCLC 246497287, S. 12 (online).