Fenbuconazol weist ein Stereozentrum auf, bildet dementsprechend zwei Enantiomere. Verwendet wird ein 1:1-Gemisch (Racemat) aus den (S)- und (R)-Enantiomeren:
Enantiomere von Fenbuconazol
Eigenschaften
Fenbuconazol ist ein weißer Feststoff, der unlöslich in Wasser ist. Die Verbindung ist stabil gegenüber Hydrolyse und Lichteinwirkung. Die Halbwertszeit in wässriger Suspension beträgt 3,4 Tage. Das technische Produkt besteht aus einer Mischung von Enantiomeren.
Die EU-Kommission beschloss 2008 nach Rücknahme des Zulassungsantrags, Fenbuconazol nicht in den Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufzunehmen. Nach einem erneuten Antrag wurde die Substanz mit Wirkung zum 1. Mai 2011 für Anwendungen als Fungizid in die Liste der zulässigen Wirkstoffe von Pflanzenschutzmitteln aufgenommen.
In Deutschland, Österreich und der Schweiz ist kein Pflanzenschutzmittel-Produkt mit diesem Wirkstoff mehr zugelassen.
12Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel:Modern Crop Protection Compounds: Herbicides. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, S.779 (eingeschränkte Vorschauin der Google-Buchsuche).
↑Elim M. Ulrich, Candice M. Morrison, Michael M. Goldsmith, William T. Foremann: Chiral Pesticides: Identification, Description, and Environmental Implications. In: Reviews of Environmental Contaminations and Toxicology. Springer 2012, Boston, Band 217, S. 1–74, DOI:10.1007/978-1-4014-2329-4 1, siehe S. 10.
↑Terry R. Roberts, David H. Hutson, Philip W. Lee, Peter H. Nicholls:Metabolic Pathways of Agrochemicals: Part 2: Insecticides and Fungicides. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 0-85404-499-X, S.1043 (englisch, eingeschränkte Vorschauin der Google-Buchsuche).