Heptadecanal

Strukturformel
Allgemeines
Name	Heptadecanal
Andere Namen	Heptadecanaldehyd
Summenformel	C17H34O
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	211-115-2
ECHA-InfoCard	100.010.106
PubChem	71552
ChemSpider	64625
Wikidata	Q27266306
Eigenschaften
Molare Masse	254,45 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	34–39 °C
Siedepunkt	318 °C
Löslichkeit	löslich in Toluol; sehr gut löslich in Benzol und Diethylether;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319
	P: 264‐280‐302+352‐337+313‐362+364‐332+313
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Heptadecanal ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aldehyde.

Vorkommen

Heptadecanal wurde in Tabak nachgewiesen und kommt in Zitrusöl vor. Es ist auch einer der flüchtigen Bestandteile der Blattextrakte von Rhus typhina, einer Pflanze, die eine insektizide Wirkung auf Blattläuse hat.

Gewinnung und Darstellung

Heptadecanal kann durch Oxidation von 1-Heptadecanol mit Tetra-n-propylammoniumperruthenat gewonnen werden.

Eigenschaften

Heptadecanal ist ein weißer Feststoff, der löslich in Toluol ist.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu Heptadecanal, >97.0% bei TCI Europe, abgerufen am 14. Juli 2023.
↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 685 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 272 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Dictionary of Food Compounds with CD-ROM. CRC Press, ISBN 978-1-4200-6845-0, S. 596 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Eintrag zu n-Heptadecanal bei LGC Standards, abgerufen am 14. Juli 2023.
↑ Veerle Foulon, Vasily D. Antonenkov, Kathleen Croes, Etienne Waelkens, Guy P. Mannaerts, Paul P. Van Veldhoven, Minne Casteels: Purification, molecular cloning, and expression of 2-hydroxyphytanoyl-CoA lyase, a peroxisomal thiamine pyrophosphate-dependent enzyme that catalyzes the carbon–carbon bond cleavage during α-oxidation of 3-methyl-branched fatty acids. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 96, Nr. 18, 1999, S. 10039–10044, doi:10.1073/pnas.96.18.10039, PMID 10468558.

[TCI-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu Heptadecanal, >97.0% bei TCI Europe, abgerufen am 14. Juli 2023.

[David_R._Lide-2] David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 685 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Alan_Rodgman-3] Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 272 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] Dictionary of Food Compounds with CD-ROM. CRC Press, ISBN 978-1-4200-6845-0, S. 596 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[LGC-5] Eintrag zu n-Heptadecanal bei LGC Standards, abgerufen am 14. Juli 2023.

[6] Veerle Foulon, Vasily D. Antonenkov, Kathleen Croes, Etienne Waelkens, Guy P. Mannaerts, Paul P. Van Veldhoven, Minne Casteels: Purification, molecular cloning, and expression of 2-hydroxyphytanoyl-CoA lyase, a peroxisomal thiamine pyrophosphate-dependent enzyme that catalyzes the carbon–carbon bond cleavage during α-oxidation of 3-methyl-branched fatty acids. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 96, Nr. 18, 1999, S. 10039–10044, doi:10.1073/pnas.96.18.10039, PMID 10468558.