Hexafluorpropylenoxid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Hexafluorpropylenoxid
Andere Namen	HFPO; Trifluor(trifluormethyl)oxiran; Perfluor(methyloxiran); Hexafluor-1,2-epoxypropan; 1,2-Epoxy-1,1,2,3,3,3-hexafluorpropan;
Summenformel	C3F6O
Kurzbeschreibung	farb- und fast geruchloses, nicht brennbares Gas
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	207-050-4
ECHA-InfoCard	100.006.411
PubChem	9883
Wikidata	Q2693924
Eigenschaften
Molare Masse	166,02 g·mol−1
Aggregatzustand	gasförmig
Dichte	6,91 g·cm−3 (0 °C)
Siedepunkt	−27 °C
Dampfdruck	600 kPa (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 280‐331‐335‐373
	P: 260‐304+340+311‐403+233‐410
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Hexafluorpropylenoxid ist das Epoxid von Hexafluorpropen.

Gewinnung und Darstellung

Hexafluorpropylenoxid kann durch Oxidation von Hexafluorpropen mit alkalischem Wasserstoffperoxid gewonnen werden.

Verwendung

Hexafluorpropylenoxid wird als Grundstoff für Perfluoralkoxy-Polymere sowie zur Herstellung von HFPO-DA eingesetzt. Außerdem ist es Monomer für das Fluorpolymer Perfluorpolyether (Krytox).

Des Weiteren ist Hexafluorpropylenoxid in den meisten Synthesewegen von fluorierten Ionomeren beteiligt.

Weblinks

Commons: Hexafluorpropylenoxid – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Hexafluor-1,2-epoxypropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu Trifluoro(trifluoromethyl)oxirane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 15. März 2013.
↑ Wellington Reporter: Native and Mass-labelled Hexafluoropropylene Oxide Dimer Acid (Memento vom 16. Dezember 2013 im Internet Archive) (PDF; 104 kB), 20. Februar 2013.
↑ Walther Grot: Fluorinated Ionomers. William Andrew (heute Elsevier), 2011 (Volltext in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Hexafluor-1,2-epoxypropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)

[HSDB-2] Eintrag zu Trifluoro(trifluoromethyl)oxirane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 15. März 2013.

[3] Wellington Reporter: Native and Mass-labelled Hexafluoropropylene Oxide Dimer Acid (Memento vom 16. Dezember 2013 im Internet Archive) (PDF; 104 kB), 20. Februar 2013.

[4] Walther Grot: Fluorinated Ionomers. William Andrew (heute Elsevier), 2011 (Volltext in der Google-Buchsuche).