Methiothepin

Strukturformel
Strukturformel von Methiothepin
Allgemeines
Freiname Metitepin (INNv)
Andere Namen

1-Methyl-4-[8-(methylsulfanyl)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-yl]piperazin (IUPAC)

Summenformel C20H24N2S2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 20229-30-5
ECHA-InfoCard 100.261.496
PubChem 4106
ChemSpider 3963
Wikidata Q6824154
Eigenschaften
Molare Masse 356,55 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: ?
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Methiothepin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Trizyklika, der jedoch nie die Marktreife erreichte. Er wirkt als nicht-selektiver Antagonist an Serotonin-, Dopamin- und adrenergen Rezeptoren und hat antipsychotische Eigenschaften.

Einzelnachweise

  1. ↑ Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Methiothepin aus der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 9. Oktober 2021.
  2. ↑ J. Elks, C. R. Ganellin: Dictionary of drugs : chemical data, structures, and bibliographies. Dordrecht 1990, ISBN 978-1-4757-2085-3, S. 815.
  3. ↑ MeSH Browser. Abgerufen am 7. Oktober 2021 (englisch).
  4. ↑ M. A. Monachon, W. P. Burkard, M. Jalfre, W. Haefely: Blockade of central 5-hydroxytryptamine receptors by methiothepin. In: Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. Band 274, Nr. 2, 1972, S. 192–197, doi:10.1007/BF00501854, PMID 4340797.
  5. ↑ R. Dall'Olio, A. Vaccheri, N. Montanaro: Reduced head-twitch response to quipazine of rats previously treated with methiothepin: possible involvement of dopaminergic system. In: Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. Band 23, Nr. 1, Juli 1985, S. 43–48, doi:10.1016/0091-3057(85)90128-5, PMID 2994121.
  6. ↑ William O. Foye, Thomas L. Lemke, David A. Williams: Foye's principles of medicinal chemistry. 7th ed Auflage. Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2013, ISBN 978-1-60913-345-0, S. 388.