Methylbutenole

Die Methylbutenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe strukturisomerer Pentenole. Durch unterschiedliche Anordnung ergeben sich fünf Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₅H₁₀O. Die Biogenese der Isoprenoide baut auf diesen Isomeren auf.

Methylbutenole
Name	2-Methylbut-3-en-2-ol	3-Methylbut-2-en-1-ol	3-Methylbut-3-en-1-ol	(2Z)-2-Methylbut-2-en-1-ol	(2E)-2-Methylbut-2-en-1-ol
Andere Namen	1,1-Dimethylallylalkohol	Prenol	3-Isopentenylalkohol, Isoprenol	Angelicaalkohol	Tiglinalkohol
Strukturformel
CAS-Nummer	115-18-4	556-82-1	763-32-6	19319-26-7	497-02-9
PubChem	8257	11173	12988	5366266	6433417
Summenformel	C5H10O
Molare Masse	86,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch	farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch	farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch
Schmelzpunkt	−43 °C		−20 °C
Siedepunkt	98 °C	140 °C	129 °C	136–137 °C	122–127 °C
Löslichkeit		170 g·l−1 (20 °C)	90 g·l−1 (20 °C)
	mischbar mit Wasser	leicht löslich in Wasser	löslich in Wasser
GHS- Kennzeichnung	Gefahr	Gefahr	Gefahr
H- und P-Sätze	225​‐​302​‐​315​‐​319	226​‐​302​‐​314	226​‐​318
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	210​‐​301+312+330 302+352​‐​305+351+338	210​‐​280​‐​301+312 303+361+353​‐​304+340​‐​305+351+338+310	280​‐​305+351+338​‐​313

Einzelnachweise

1. ↑ Eintrag zu Methylbutenole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 5. Juli 2014.
2. 1 2 3 4 5 Eintrag zu 2-Methyl-3-buten-2-ol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Februar 2025. (JavaScript erforderlich)
3. 1 2 3 4 5 Eintrag zu 3-Methyl-2-buten-1-ol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
4. 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu 3-Methyl-3-buten-1-ol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Februar 2025. (JavaScript erforderlich)
5. ↑ Dictionary of Food Compounds, S. 880 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
6. ↑ Dictionary of Food Compounds, S. 880 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).