Methylhydrochinon
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Methylhydrochinon | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H8O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
beige Kristalle | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 124,14 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
128–130 °C | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser (77 g·l−1 bei 25 °C) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Methylhydrochinon ist eine aromatische chemische Verbindung, die zur Stoffgruppe der Dihydroxytoluole gehört, einer Gruppe von sechs Konstitutionsisomeren. Ihr Flammpunkt liegt bei 172 °C, die Selbstentzündung erfolgt bei 468 °C.
Darstellung
Methylhydrochinon (2) kann durch eine Elbs-Oxidation aus o-Kresol (1) hergestellt werden:
Verwendung
Methylhydrochinon wird als Stabilisator für ungesättigte Polyester und als Antioxidans für Fettester eingesetzt. Es verhindert die Peroxidbildung in Ethern, Chlorkohlenwasserstoffen und Ethylcellulose. Ferner dient es als Ausgangsstoff für die Synthese pharmazeutischer Produkte.
Reaktionen
Durch Bromierung entsteht 2-Brom-5-methylhydrochinon.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu 2-Methylhydrochinon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Methylhydroquinone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2016 (PDF).
- ↑ Eintrag zu 2-Methylhydroquinone bei ChemBlink, abgerufen am 5. November 2016.
- ↑ K. Elbs: Ueber Nitrohydrochinon. In: J. Prakt. Chem., 48 (1), 1893, S. 179–185; doi:10.1002/prac.18930480123.
- ↑ Eintrag zu Methylhydroquinone (Seite nicht mehr abrufbar. Suche im Internet Archive) bei chemicalland21.com, abgerufen am 5. November 2016.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2-Brom-5-methylhydrochinon: CAS-Nr.: 67289-05-8, EG-Nr.: 666-237-2, ECHA-InfoCard: 100.192.321, PubChem: 334077, ChemSpider: 296033, Wikidata: Q82075177.
- ↑ Larry L. Miller, Ray F. Stewart: Catalyzed addition of trimethylsilyl halides to quinones. Direct preparation of halohydroquinones and their silyl ethers. In: Journal of Organic Chemistry, 43 (15), 1978, S. 3078–3079; doi:10.1021/jo00409a039.