Mikromelie

Klassifikation nach ICD-11
LD24.0	Syndrome mit Mikromelie
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
Q73.8	Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Mikromelie, von altgriechisch μικρός mikrós ‚klein‘ und μέλος mélos ‚limb‘, ist eine Skelettdysplasie mit angeboren zu kurzen und plumpen Gliedmaßen. Ein Individuum mit dieser Fehlbildung wird als Mikromelus bezeichnet.

Verbreitung

Eine Mikromelie kann Symptom bei verschiedenen Syndromen und Erkrankungen sein:

Die medizinische Datenbank Orphanet führt weitere Syndrome mit einer Mikromelie als wesentliches Merkmal:

Mikrozephalie-Mikromelie-Syndrom
Omodysplasie, autosomal-rezessive Form mit Mikromelie und Radiusdislokation

Einzelnachweise

↑ Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0 Stichwort Mikromelie
↑ Eintrag zu Mikromelie im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
↑ Wörterbuch der Veterinärmedizin, 2. Aufl., S. 784.
↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
↑ Eintrag zu Mikrozephalie-Mikromelie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 7. August 2024.
↑ Eintrag zu Omodysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 7. August 2024.

[1] Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0 Stichwort Mikromelie

[flexikon-2] Eintrag zu Mikromelie im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck

[3] Wörterbuch der Veterinärmedizin, 2. Aufl., S. 784.

[Leiber-4] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[5] Eintrag zu Mikrozephalie-Mikromelie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 7. August 2024.

[6] Eintrag zu Omodysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 7. August 2024.