Mordant Blue 14

Strukturformel
Strukturformel von C.I. Mordant Blue 14
Allgemeines
Name C.I. Mordant Blue 14
Andere Namen
  • 1-Carbamoyl-7-(diethylamino)-3,4-dihydroxyphenoxazin-5-iumchlorid
  • Celestinblau
  • Celestinblau B
  • C.I. 51050
Summenformel C17H18ClN3O4
Kurzbeschreibung

dunkelbraunes Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1562-90-9
EG-Nummer 216-346-2
ECHA-InfoCard 100.014.861
PubChem 131675029
ChemSpider 10807165
Wikidata Q27160109
Eigenschaften
Molare Masse 363,8 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

227–230 °C

Löslichkeit

in Wasser, Ethanol

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

C.I. Mordant Blue 14 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxazine mit einer Phenoxazinstruktur und gehört damit zu den Phenoxazinfarbstoffen.

Darstellung

C.I. Mordant Blue 14 kann durch Reaktion von einem Überschuss an N,N-Diethyl-p-nitrosoanilinhydrochlorid oder N,N-Diethyl-p-phenylazoanilin mit 3,4,5-Trihydroxybenzamid synthetisiert werden.

Geschichte

C.I. Mordant Blue 14 wurde von Bierer im Jahr 1893 erfunden und von L. Durand, Huguenin & Cie., Hüningen patentiert.

Verwendung

Es handelt sich um ein histologisches Färbemittel, für das mehrere Anwendungen beschrieben sind.

Es wurde insbesondere vorgeschlagen, Hämatoxylin bei der HE-Färbung zu ersetzen, falls es zu einem Mangel kommt.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 Datenblatt Celestinblau bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. September 2025 (PDF).
  2. 1 2 51050 C.I. Mordant Blue 14. In: Society of dyers & colourists (Hrsg.): Colour Index. 3. Auflage. Band 4. Lund Humphries, Bradford & London 1971, ISBN 0-90195606-6, S. 4461 (archive.org [abgerufen am 24. September 2025]).
  3. ↑ Gustav Schultz, Paul Julius: Tabellarische Übersicht der im Handel befindlichen künstlichen organischen Farbstoffe. 3. Auflage. B.Gaertner's Verlagsbuchhandlung, Berlin 1897, S. 167 (archive.org).
  4. ↑ Patent DE76937: Verfahren zur Herstellung von blauen Gallocyanin-Farbstoffen. Angemeldet am 1. Februar 1893, veröffentlicht am 17. August 1894, Anmelder: L. Durand, Huguenin & Cie in Hüningen.‌
  5. ↑ Horobin RW & Kiernan JA (eds.): Conn's Biological Stains: A Handbook of Dyes, Stains and Fluorochromes for Use in Biology and Medicine. Hrsg.: BIOS Scientific Publishers. 10. Auflage. Taylor & Francis, New York 2002, ISBN 1-85996-099-5, S. 286 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche [abgerufen am 24. September 2025]).
  6. ↑ R Dapson, RW Horobin, J Kiernan: Hematoxylin shortages: their causes and duration, and other dyes that can replace hemalum in routine hematoxylin and eosin staining. In: Biotechnic & Histochemistry. Band 85, Nr. 1, 2010, S. 55–63, doi:10.3109/10520290903048400, PMID 19562570.
  1. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu N,N-Diethyl-p-nitrosoanilinhydrochlorid: CAS-Nr.: 53743-85-4, EG-Nr.: 626-189-5, ECHA-InfoCard: 100.154.613, PubChem: 16217244, Wikidata: Q82475938.
  2. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu N,N-Diethyl-p-phenylazoanilin: CAS-Nr.: 2481-94-9, EG-Nr.: 219-616-8, ECHA-InfoCard: 100.017.834, PubChem: 17204, ChemSpider: 10447139, Wikidata: Q60279.
  3. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 3,4,5-Trihydroxybenzamid: CAS-Nr.: 618-73-5, EG-Nr.: 210-561-5, ECHA-InfoCard: 100.009.602, PubChem: 69256, ChemSpider: 62469, Wikidata: Q83085592.