Oxalyldihydrazid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Oxalyldihydrazid
Summenformel	C2H6N4O2
Kurzbeschreibung	weißer bis gelblicher Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	213-640-2
ECHA-InfoCard	100.012.400
PubChem	13826
ChemSpider	13226
Wikidata	Q15060216
Eigenschaften
Molare Masse	118,10 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	244 °C (Zersetzung)
Löslichkeit	löslich in organischen Lösungsmitteln
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	200 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.p.)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Oxalyldihydrazid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurehydrazide.

Gewinnung und Darstellung

Oxalyldihydrazid kann durch Reaktion von Oxalsäure mit Hydrazinhydrat gewonnen werden.

Eigenschaften

Oxalyldihydrazid ist ein weißes bis gelbliches kristallines Pulver. Die Verbindung bildet fünf verschiedene Kristallstrukturen in Abhängigkeit von der Temperatur und davon, aus welchem Lösungsmittel sie kristallisiert wurde. Diese besitzen alle eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P2₁/c (Raumgruppen-Nr. 14)Vorlage:Raumgruppe/14. Daneben sind weitere Hochdruckmodifikationen bekannt. Die Verbindung kann eine Polykondensation eingehen.

Verwendung

Oxalyldihydrazid kann zur Herstellung von Komplexverbindungen und zur Bestimmung von Kupfer und einiger Aldehyde und Ketone verwendet werden.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu Oxalyldihydrazid, >96.0% bei TCI Europe, abgerufen am 14. April 2024.
↑ Manjanath Subraya Hedge, S T. Aruna, Tanu Rattan, Kashinath C. Patil: Chemistry Of Nanocrystalline Oxide Materials: Combustion Synthesis, Propert... World Scientific Publishing Company, 2008, ISBN 978-981-4471-73-2, S. 332 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Xiao Tan, Kai Wang, Tingting Yan, Xiaodong Li, Jing Liu, Ke Yang, Bingbing Liu, Guangtian Zou, Bo Zou: Discovery of High-Pressure Polymorphs for a Typical Polymorphic System: Oxalyl Dihydrazide. In: The Journal of Physical Chemistry C. Band 119, Nr. 19, 2015, S. 10178–10188, doi:10.1021/jp512035s.
↑ Arja Lehtinen, Jorma Sundquist: Self polycondensation of oxalyl dihydrazide. In: Die Makromolekulare Chemie. Band 168, Nr. 1, 1973, S. 33–39, doi:10.1002/macp.1973.021680105.
↑ H. Pohl: Über die spektralphotometrische Bestimmung kleiner Kupfermengen in hochreinem Wismut mit Oxalyldihydrazid. In: Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie. Band 227, Nr. 6, 1967, S. 459–459, doi:10.1007/BF00506743.
↑ W. Trieselt: Über die colorimetrische Bestimmung einiger Aldehyde und Ketone mittels Oxalyldihydrazid. In: Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie. Band 191, Nr. 6, 1962, S. 464–464, doi:10.1007/BF00488061.
↑ Gunnar Gran: The use of oxalyldihydrazide in a new reaction for the spectrophotometric microdetermination of copper. In: Analytica Chimica Acta. Band 14, 1956, S. 150–152, doi:10.1016/0003-2670(56)80141-4.

[TCI-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu Oxalyldihydrazid, >96.0% bei TCI Europe, abgerufen am 14. April 2024.

[Manjanath_Subraya_Hedge,_S_T._Aruna,_Tanu_Rattan,_Kashinath_C._Patil-2] Manjanath Subraya Hedge, S T. Aruna, Tanu Rattan, Kashinath C. Patil: Chemistry Of Nanocrystalline Oxide Materials: Combustion Synthesis, Propert... World Scientific Publishing Company, 2008, ISBN 978-981-4471-73-2, S. 332 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[3] Xiao Tan, Kai Wang, Tingting Yan, Xiaodong Li, Jing Liu, Ke Yang, Bingbing Liu, Guangtian Zou, Bo Zou: Discovery of High-Pressure Polymorphs for a Typical Polymorphic System: Oxalyl Dihydrazide. In: The Journal of Physical Chemistry C. Band 119, Nr. 19, 2015, S. 10178–10188, doi:10.1021/jp512035s.

[4] Arja Lehtinen, Jorma Sundquist: Self polycondensation of oxalyl dihydrazide. In: Die Makromolekulare Chemie. Band 168, Nr. 1, 1973, S. 33–39, doi:10.1002/macp.1973.021680105.

[5] H. Pohl: Über die spektralphotometrische Bestimmung kleiner Kupfermengen in hochreinem Wismut mit Oxalyldihydrazid. In: Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie. Band 227, Nr. 6, 1967, S. 459–459, doi:10.1007/BF00506743.

[6] W. Trieselt: Über die colorimetrische Bestimmung einiger Aldehyde und Ketone mittels Oxalyldihydrazid. In: Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie. Band 191, Nr. 6, 1962, S. 464–464, doi:10.1007/BF00488061.

[7] Gunnar Gran: The use of oxalyldihydrazide in a new reaction for the spectrophotometric microdetermination of copper. In: Analytica Chimica Acta. Band 14, 1956, S. 150–152, doi:10.1016/0003-2670(56)80141-4.