Oxyntomodulin

Oxyntomodulin (abgekürzt Oxm, Oxy) ist ein Peptidhormon, das im Dünndarm von den so genannten L-Zellen während der Nahrungsaufnahme freigesetzt wird und eine Rolle für das Sättigungsgefühl des Menschen und für den Appetit spielt.

Oxyntomodulin gehört zu den endogenen Inkretin-artigen Peptid-Hormonen und wird experimentell zur medikamentös unterstützten Gewichtsabnahme bei Übergewicht eingesetzt, da es Hungergefühle dämpft. Vor den Mahlzeiten injiziertes Oxyntomodulin führte bei Versuchspersonen zu einem Gewichtsverlust. Des Weiteren fördert Oxyntomodulin den Energieumsatz.

Es stimuliert sowohl den Glucagon-Rezeptor als auch den GLP-1-Rezeptor, wodurch es den Appetit reduziert und den Fettabbau (Lipolyse) steigert, neben einem glykämischen (Blutzucker steigernden) Effekt.

Die Wirkung von Oxyntomodulin wird durch synthetische Peptide nachgebildet, die als duale Agonisten sowohl den Glucagon-Rezeptor als auch den GLP-1-Rezeptor stimulieren, mit deutlich gröẞerer Agonismus-Kapazität. Der erste solche Dual-Agonist ist Mazdutide, das 2025 in China zugelassen wurde. Der zweite Dual-Agonist ist Survodutide, das 2026 in einer randomisierten kontrollierten Studie als Phase-3-Zulassungsstudie eine im Vergleich zu Placebo signifikant höhere Gewichtsreduktion bei Übergewicht ohne Diabetes aufwies.

Oxyntomodulin wird durch Proteolyse aus dem Glucagon-Vorläuferprotein gebildet, wie auch sieben andere Inkretin-artige Peptide: Glucagon, Glicentin, Glicentin-related polypeptide (GRPP), Glucagon-like peptide 1 (GLP-1, Inkretin-Hormon), Glucagon-like peptide 1 (7-37), Glucagon-like peptide 1 (7-36), Glucagon-like peptide 2 (GLP-2).

Aminosäuresequenz (Mensch)

Oxyntomodulin hat die Aminosäuresequenz:

H-His-Ser–Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-Lys-Arg-Asn-Arg-Asn-Asn-Ile-Ala-OH

Siehe auch

• Ghrelin
• Obestatin

Einzelnachweise

1. ↑ Baynes KC Dhillo WS Bloom SR: Regulation of food intake by gastrointestinal hormones. In: Curr Opin Gastroenterol. 2006; 22: 626–631.
2. ↑ Wynne K et al.: Oxyntomodulin increases energy expenditure in addition to decreasing energy intake in overweight and obese humans: a randomised controlled trial. In: International Journal of Obesity, 2006, 30, 1729–1736, doi:10.1038/sj.ijo.0803344.
3. ↑ Carel W. le Roux, Sean Wharton, Elena Startseva, Isabel M. Kloer, Samina Ajaz Hussain, Anna Unseld, Biykem Bozkurt et al. für die SYNCHRONIZE-1 Studiengruppe: Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. New England Journal of Medicine 2026, Band 395, Ausgabe 8 vom 20./27. August 2026, Seiten 776-787, DOI:10.1056/NEJMoa2600751
4. ↑ UniProt GCG - Glucagon precursor - Homo sapiens (Human) - GCG gene & protein. Abgerufen am 24. Mai 2018.
5. ↑ Eintrag zu Oxyntomodulin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. Juli 2014.

Literatur

• M. R. Druce, S. R. Bloom: Oxyntomodulin : a novel potential treatment for obesity. In: Treatments in endocrinology. Band 5, Nummer 5, 2006, S. 265–272, ISSN 1175-6349. PMID 17002486.
• K. Wynne, A. J. Park, C. J. Small, M. Patterson, S. M. Ellis, K. G. Murphy, A. M. Wren, G. S. Frost, K. Meeran, M. A. Ghatei, S. R. Bloom: Subcutaneous Oxyntomodulin Reduces Body Weight in Overweight and Obese Subjects: A Double-Blind, Randomized, Controlled Trial. In: Diabetes. 54, 2005, S. 2390–2395, doi:10.2337/diabetes.54.8.2390.