Polybromierte Naphthaline

Allgemeine Strukturformel von polybromierten Naphthalinen

Polybromierte Naphthaline (PBN) sind organische Verbindungen. Sie bestehen aus einem Naphthalin-Grundgerüst, bei dem Wasserstoffatome durch Bromatome ersetzt sind. Die allgemeine Summenformel lautet C10H8−(m+n)Brm+n, wobei m+n höchstens 8 sein kann. Es existieren 75 mögliche Kongenere, die sich in der Position und Anzahl der Bromsubstituenten unterscheiden.

Polybromierte Naphthaline entstehen u. a. bei der Herstellung von polybromierten Biphenylen als Verunreinigung.

Sowohl betreffend ihre Struktur als auch ihre Toxizität sind sie ähnlich wie die polychlorierten Naphthaline. Auch ihr Umweltverhalten ist ähnlich.

Einzelnachweise

  1. ↑ Li X. Yuan, Jing Yu, Zun Y. Wang, Hong X. Liu, Xue H. Ju: Thermodynamic Property and Relative Stability of 76 Polybrominated Naphthalenes by Density Functional Theory. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 51, Nr. 6, 2006, S. 2032–2037, doi:10.1021/je0601154.
  2. ↑ Environmental Health Criteria (EHC) für POLYBROMINATED BIPHENYLS, abgerufen am 8. März 2025.
  3. 1 2 Larry W. Robertson, Keith Thompson, Andrew Parkinson: Synthesis, characterization and biologic effects of polybrominated naphthalenes. In: Archives of Toxicology. Band 55, Nr. 2, 1984, S. 127–131, doi:10.1007/BF00346051.
  4. ↑ E. Eljarrat, D. Barceló: Priority lists for persistent organic pollutants and emerging contaminants based on their relative toxic potency in environmental samples. In: TrAC Trends in Analytical Chemistry. Band 22, Nr. 10, 2003, S. 655–665, doi:10.1016/S0165-9936(03)01001-X.
  5. ↑ Toru Kawai, Karolina Jagiello, Anita Sosnowska, Katarzyna Odziomek, Agnieszka Gajewicz, Itsuki C. Handoh, Tomasz Puzyn, Noriyuki Suzuki: A New Metric for Long-Range Transport Potential of Chemicals. In: Environmental Science & Technology. Band 48, Nr. 6, 18. März 2014, S. 3245–3252, doi:10.1021/es4026003.