| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Prosulfocarb | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C14H21NOS | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbliche Flüssigkeit mit süßlichem Geruch | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 251,39 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,042 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
< −10 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
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| Dampfdruck |
6,93 hPa (25 °C) | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten |
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Prosulfocarb ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiocarbamate.
Prosulfocarb kann durch Reaktion von N,N-Dipropylcarbamoylchlorid mit Benzylmercaptan oder durch Reaktion von Benzylmercaptan mit Phosgen und anschließende Reaktion mit Dipropylamin gewonnen werden.
Prosulfocarb ist eine gelbliche Flüssigkeit mit süßlichem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Die Verbindung ist bei 52 °C mindestens zwei Monate stabil.
Prosulfocarb wird als selektives systemisches Vorauflauf-Herbizid verwendet, das 1988 von ICI (jetzt Syngenta) eingeführt wurde. Es wird zur Bekämpfung von Unkräutern, insbesondere Kletten-Labkraut und Gräsern in Wintergetreide, Sommergerste, Sonnenblumen, Ackerbohnen, Futtererbse Kartoffeln und anderen eingesetzt. Der Wirkstoff inhibiert die Lipid-Biosynthese, indem er die Verlängerung der Fettsäure-Ketten verhindert und so die Bildung von Membran-Lipiden stört und das Pflanzenwachstum mindert.
In vielen Staaten der EU, darunter auch Deutschland und Österreich sowie in der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.