Pyridoindole, nichtsystematische Bezeichnung Carboline, sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, bei denen Indol mit einem Pyridin-Ring anelliert ist. Es lassen sich je nach Stellung des Stickstoff-Atoms im Pyridin-Ring vier Isomere unterscheiden:
| Pyridoindole | |||
|---|---|---|---|
| Struktur | Systematische Bezeichnung nach IUPAC | Trivialname | CAS-Nummer |
| 9H-Pyrido[2,3-b]indol | α-Carbolin | 244-76-8 | |
| 9H-Pyrido[3,4-b]indol | β-Carbolin Norharman | 244-63-3 | |
| 5H-Pyrido[4,3-b]indol | γ-Carbolin | 244-69-9 | |
| 5H-Pyrido[3,2-b]indol | δ-Carbolin | 245-08-9 | |
β-Carboline kommen in der Natur als Alkaloide vor. Darüber hinaus finden sich Pyridoindole in geringer Konzentration als Pyrolyseprodukte von Aminosäuren in gegrilltem Fleisch oder Fisch.