Das Raymond-Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung aufgrund einer Hirnschädigung in der mittleren vorderen Brücke (Pons) mit den Hauptmerkmalen halbseitige Abduzensparese (Gesichtsnervenlähmung) kombiniert mit Halbseitenlähmung Hemiparese der Gegenseite.
Michael Krasnianski, S. Neudecker, Stephan Zierz: Klassische alternierende Syndrome der Brücke. Eine historisch-kritische und topodiagnostische Analyse In: PubMed. 2004, Band 72, Nummer 8, S.460–8 doi:10.1055/s-2004-818392.
R. D. Sheth, J. E. Riggs, O. A. Ortiz: Raymond syndrome: a validation. In: European neurology. Band 36, Nummer 3, 1996, S.173–174, doi:10.1159/000117238, PMID 8738950.
Einzelnachweise
12Bernfried Leiber (Begründer):Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
↑F. Raymond: Leçons Sur Les Maladies Nerveuses. 1894–1895. Paris, 1896, S.365–383.
↑N. G. Zaorsky, J. J. Luo: A case of classic raymond syndrome. In: Case reports in neurological medicine. Band 2012, 2012, S.583123, doi:10.1155/2012/583123, PMID 22934209, PMC3423663(freier Volltext).
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