Salamon-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q84.1	Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Salamon-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Wollhaare, Hypotrichose, ausgestülpte Unterlippe und abstehende Ohren.

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1963 durch den deutschen Arzt T. Salamon.

Verbreitung

Die Häufigkeit ist nicht bekannt, bislang wurde nur über eine Familie berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.

Die Ursache ist bislang nicht bekannt.

Klinische Kriterien sind:

Abzugrenzen sind verschiedene Wollhaar-Syndrome:

↑ Eintrag zu Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
1 2 3 T. Salamon: Ueber eine Familie mit recessiver Kraushaarigkeit, Hypotrichose und anderen Anomalien. In: Der Hautarzt; Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. Band 14, Dezember 1963, S. 540–544, PMID 14113527.
↑ Woolly Hair, Hypotrichosis, Everted Lower Lip, and Outstanding Ears. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
↑ Eintrag zu Hypotrichosis simplex. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Hypotrichosis 8. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)