Silberbenzoat

Strukturformel
Strukturformel von Silberbenzoat
Allgemeines
Name Silberbenzoat
Andere Namen

Silber(I)-benzoat

Summenformel C7H6AgO2
Kurzbeschreibung

beigefarbener Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 532-31-0
EG-Nummer 208-533-2
ECHA-InfoCard 100.007.759
PubChem 164649
ChemSpider 144338
Wikidata Q24630073
Eigenschaften
Molare Masse 229,99 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,103 g·cm−3

Siedepunkt

263 °C

Löslichkeit
  • nahezu unlöslich in kaltem Wasser
  • gut löslich in warmem Wasser
  • leicht löslich in Ethanol
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Silberbenzoat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzoate. Es ist das Silbersalz der Benzoesäure.

Darstellung

Silberbenzoat kann ausgehend von Kaliumbenzoat durch Umsetzung mit Silbernitrat hergestellt werden.

Synthese von Silberbenzoat
Synthese von Silberbenzoat

Verwendung

Silberbenzoat bildet zusammen mit 7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en ein effizientes katalytisches System. Es unterstützt beispielsweise die Reaktion von Kohlenstoffdioxid mit verschiedenen Ketonen.

Silberbenzoat kann außerdem für die Synthese von Triphenylzinnbenzoat verwendet werden.

Einzelnachweise

  1. ↑ Datenblatt Silver benzoate hydrate bei Alfa Aesar, abgerufen am 17. Juni 2023 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. 1 2 3 4 5 Datenblatt Silberbenzoat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Juli 2021 (PDF).
  3. 1 2 silver benzoate. In: ChemSrc. 23. Januar 2021, abgerufen am 31. Juli 2021 (englisch).
  4. ↑ Ving Lee and Melvin S. Newman: Ethyl 1-Naphthylacetate In: Organic Syntheses. 50, 1970, S. 77, doi:10.15227/orgsyn.050.0077; Coll. Vol. 6, 1988, S. 613 (PDF).
  5. ↑ Satoshi Kikuchi, Kohei Sekine, Tomonobu Ishida, Tohru Yamada: C-C Bond Formation with Carbon Dioxide Promoted by a Silver Catalyst. In: Angewandte Chemie International Edition. 51, 2012, S. 6989, doi:10.1002/anie.201201399.
  6. ↑ M. K. Choudhury, B. Zewdie: Synthesis and antibacterial activity of triphenyltinbenzoate. In: Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. 72, 2010, S. 531, doi:10.4103/0250-474X.73923.