Sulfinpyrazon

Strukturformel
Strukturformel von Sulfinpyrazon
Strukturformel ohne Stereochemie – Stereozentrum am Schwefelatom der S=O-Gruppe
Allgemeines
Name Sulfinpyrazon
Andere Namen
  • (±)-1,2-Diphenyl-4-[2-(phenylsulfinyl)ethyl]pyrazolidin-3,5-dion
  • (RS)-1,2-Diphenyl-4-[2-(phenylsulfinyl)ethyl]pyrazolidin-3,5-dion
  • rac-1,2-Diphenyl-4-[2-(phenylsulfinyl)ethyl]pyrazolidin-3,5-dion
Summenformel C23H20N2O3S
Kurzbeschreibung

weißes Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 57-96-5
EG-Nummer 200-357-4
ECHA-InfoCard 100.000.325
PubChem 5342
ChemSpider 5149
DrugBank DB01138
Wikidata Q3790542
Arzneistoffangaben
ATC-Code

M04AB02

Eigenschaften
Molare Masse 404,48 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 302
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten

358 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Sulfinpyrazon ist eine 1:1-Mischung von zwei stereoisomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Pyrazolidine.

Gewinnung und Darstellung

Sulfinpyrazon kann durch Reaktion von Hydrazobenzol mit 2-(2-Phenylmercaptoethyl)-malonsäurediethylester gewonnen werden.

Sulfinpyrazon Synthese
Sulfinpyrazon Synthese

Eigenschaften

Sulfinpyrazon ist ein weißes geruchloses Pulver, das in Wasser schwer löslich ist.

Verwendung

Sulfinpyrazon wird in der Medizin als Thrombozytenaggregationshemmer aus der Gruppe der Urikosurika verwendet. Es wird gegen Gicht eingesetzt.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 Datenblatt Sulfinpyrazon, analytical standard, for drug analysis bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. November 2016 (PDF).
  2. 1 2 3 Margitta Albinus: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis: Stoffe. E–O. Springer DE, 1993, ISBN 3-540-52688-9, S. 731–733 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).