Thiocarbonohydrazid
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Thiocarbonohydrazid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
1,3-Diamino-2-thioharnstoff | |||||||||||||||
| Summenformel | CH6N4S | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
beigefarbenes Pulver, Geruch nach faulen Eiern | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 106,15 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
Zersetzung ab 171–174 °C | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Thiocarbonohydrazid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydrazide und Thionamide.
Gewinnung und Darstellung
Thiocarbonohydrazid kann durch Reaktion von Hydrazinhydrat mit Kohlenstoffdisulfid und 2-Chlorethanol als Katalysator gewonnen werden. Nach Ablauf der Reaktion werden die Produkte erhitzt um Schwefelwasserstoff zu entfernen.
Verwendung
Thiocarbonohydrazid wird zur Synthese von Metribuzin und zur Anfärbung von Kohlenhydraten in der Elektronenmikroskopie genutzt.
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt Thiocarbohydrazide bei Alfa Aesar, abgerufen am 18. Juni 2023 (Seite nicht mehr abrufbar).
- 1 2 3 Datenblatt Thiocarbohydrazide, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Juni 2014 (PDF).
- ↑ Mohamed A. Metwally, Mohamed E. Khalifa, M. Koketsu: Thiocarbohydrazides: Synthesis and Reactions. In: American Journal of Chemistry. Band 2, Nr. 2, April 2012, S. 38–51, doi:10.5923/j.chemistry.20120202.09.
Literatur
- R. Stollé, P. E. Bowles: Über Thiocarbohydrazid. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 41, Nr. 1, Januar 1908, S. 1099–1102, doi:10.1002/cber.190804101217.