Trifluormethylhypofluorit

Strukturformel
Allgemeines
Name	Trifluormethylhypofluorit
Summenformel	CF4O
Kurzbeschreibung	farbloses Gas
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	206-772-7
ECHA-InfoCard	100.006.157
PubChem	78989
Wikidata	Q7841508
Eigenschaften
Molare Masse	104,0 g·mol−1
Aggregatzustand	gasförmig
Schmelzpunkt	−215 °C
Siedepunkt	−95 °C
Löslichkeit	reagiert mit Wasser
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trifluormethylhypofluorit ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Fluorverbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Trifluormethylhypofluorit kann durch Reaktion von Carbonylfluorid mit Fluor in Gegenwart eines Metallfluorides wie Kaliumfluorid, Rubidiumfluorid oder Cäsiumfluorid bei −78 °C gewonnen werden.

\mathrm {F_{2}CO+F_{2}\longrightarrow F_{3}COF}

Für die Reaktion kann auch Methanol oder Kohlenmonoxid als Ausgangsmaterial verwendet werden.

Eigenschaften

Trifluormethylhypofluorit ist ein farbloses giftiges Gas mit fluorähnlichem Geruch. Es reagiert mit Wasser nur langsam und zersetzt sich thermisch erst oberhalb 450 °C. Unterhalb von −95 °C liegt es als strohgelbe Flüssigkeit vor. Es ist ein starkes Oxidationsmittel.

Verwendung

Es wurde für die Herstellung von α-Fluorketonen aus Silylenolethern verwendet.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 653.
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ ADVANCES IN INORGANIC CHEMISTRY AND RADIOCHEMISTRY. Academic Press, 1961, ISBN 0-08-057852-7, S. 403 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ W. J. Middleton, E. M. Bingham: α-Fluorination of carbonyl compounds with trifluoromethyl hypofluorite. In: Journal of the American Chemical Society. 102, 1980, S. 4845–4846, doi:10.1021/ja00534a053.

[brauer-1] 1 2 3 4 5 6 7 Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 653.

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[3] ADVANCES IN INORGANIC CHEMISTRY AND RADIOCHEMISTRY. Academic Press, 1961, ISBN 0-08-057852-7, S. 403 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[DOI10.1021/ja00534a053-4] W. J. Middleton, E. M. Bingham: α-Fluorination of carbonyl compounds with trifluoromethyl hypofluorite. In: Journal of the American Chemical Society. 102, 1980, S. 4845–4846, doi:10.1021/ja00534a053.