Trimethylboroxin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Trimethylboroxin
Andere Namen	2,4,6-Trimethylboroxin
Summenformel	C3H9B3O3
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 823-96-1 EG-Nummer (Listennummer) 617-330-1 ECHA-InfoCard 100.112.344 PubChem 574072 Wikidata Q15829729
Eigenschaften
Molare Masse	125,53 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,898 g·cm−3 (25 °C)
Schmelzpunkt	−38 °C
Siedepunkt	78–80 °C
Brechungsindex	1,362 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​314 P: 210​‐​280​‐​305+351+338​‐​310
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Trimethylboroxin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Boroxine.

Gewinnung und Darstellung

Trimethylboroxin kann durch Reaktion von Trimethylboran mit Bor(III)-oxid bei 300 °C gewonnen werden.

${\displaystyle \mathrm {B(CH_{3})_{3}+B_{2}O_{3}\longrightarrow (CH_{3}BO)_{3}} }$

Es sind auch andere Darstellungswege bekannt.

Eigenschaften

Trimethylboroxin ist eine farblose klare Flüssigkeit.

Verwendung

Trimethylboroxin wird als Derivatisierungsmittels für die GLC-Analyse, als Polymerisationzusatzstoff und zur Herstellung von CBS-Katalysatoren für asymmetrische Reduktionen verwendet.

Einzelnachweise

1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Datenblatt Trimethylboroxin, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Mai 2017 (PDF).
2. ↑ Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 816.
3. ↑ Herbert C. Brown, Thomas E. Cole: Organoboranes. 39. Convenient procedures for the preparation of methylboronic acid and trimethylboroxin. In: Organometallics. 4, 1985, S. 816–821, doi:10.1021/om00124a002.