| CISD2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | CISD2, ERIS, Miner1, NAF-1, WFS2, ZCD2, CDGSH iron sulfur domain 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 611507; MGI: 1914256; GeneCards: CISD2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CDGSH iron sulfur domain 2 is a protein that in humans is encoded by the CISD2 gene.
The protein encoded by this gene is a zinc finger protein that localizes to the endoplasmic reticulum. The encoded protein binds an iron/sulfur cluster and may be involved in calcium homeostasis. Defects in this gene are a cause of Wolfram syndrome 2. [provided by RefSeq, Mar 2011].
This article incorporates text from the United States National Library of Medicine, which is in the public domain.