| CRPPA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | CRPPA, MDDGA7, Nip, hCG_1745121, MDDGC7, isoprenoid synthase domain containing, hISPD, LGMDR20, CDP-L-ribitol pyrophosphorylase A, ISPD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 614631; MGI: 1923097; GeneCards: CRPPA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CDP-L-Ribitol Pyrophosphorylase A is an enzyme encoded by CRPPA gene.
CRPPA is located on the short arm (p) of chromosome 7 on position 21.2, from base pair 16,087,525 to base pair 16,502,504.
This enzyme is located in the cytoplasm, which synthesises CDP-ribitiol from CTP and Ribitol-5-P. CDP-ribitiol is used by FKRP and FKTN to glycosylate alpha-dystroglycan.
Mutations in this gene can cause Limb-girdle muscular dystrophy, Muscle-eye-brain disease and Walker-Warburg syndrome.