| HINT1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | HINT1, HINT, NMAN, PKCI-1, PRKCNH1, histidine triad nucleotide binding protein 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 601314; MGI: 1321133; GeneCards: HINT1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Histidine triad nucleotide-binding protein 1 also known as adenosine 5'-monophosphoramidase is an enzyme that in humans is encoded by the HINT1 gene.
HINT1 hydrolyzes purine nucleotide phosphoramidates with a single phosphate group. In addition, functions as scaffolding protein that modulates transcriptional activation.
It is a haploinsufficient tumor suppressor gene that inhibits the Wnt/β-catenin pathway in colon cancer cells and microphthalmia-associated transcription factor (MITF) activity in human mast cells. In the LysRS-Ap4A-MITF signaling pathway, HINT1 inhibits the MITF transcriptional activity by direct association. Upon pathway activation, HINT1 is released from MITF by diadenosine tetraphosphate (Ap4A), produced by LysRS.
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