| LHFPL6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | LHFPL6, LHFP, lipoma HMGIC fusion partner, LHFPL tetraspan subfamily member 6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 606710; MGI: 1920048; GeneCards: LHFPL6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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LHFPL tetraspan subfamily member 6 protein is a protein that in humans is encoded by the LHFPL6 gene (previously LHFP).
This gene is a member of the lipoma HMGIC fusion partner (LHFP) gene family, which is a subset of the superfamily of tetraspan transmembrane protein encoding genes. This gene is fused to a high-mobility group gene in a translocation-associated lipoma. Mutations in another LHFP-like gene (LHFPL1, LHFPL2) result in deafness in humans and mice. Alternatively spliced transcript variants have been found; however, their full-length nature is not known.