| LMLN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | LMLN, GP63, INV, IX14, MSP, leishmanolysin like peptidase, LMNL1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 609380; MGI: 2444736; GeneCards: LMLN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Leishmanolysin-like (metallopeptidase M8 family) is a protein that in humans is encoded by the LMLN gene.
This gene encodes a zinc-metallopeptidase. The encoded protein may play a role in cell migration and invasion. Studies of a similar protein in Drosophila indicate a potential role in mitotic progression. Alternatively spliced transcript variants have been described. [provided by RefSeq, Feb 2009].
Clinical information about the LMLN is limited to the aforementioned functional associations, rather than constituting a defined disease spectrum. No pathogenic variants linked to this gene have yet been identified, however, scientific literature suggests a role for it in a cell invasion and migration processes. Currently there are no specific treatments that target this gene.
This article incorporates text from the United States National Library of Medicine, which is in the public domain.