| MED9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | MED9, MED25, mediator complex subunit 9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 609878; MGI: 2183151; GeneCards: MED9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mediator complex subunit 9 (Med9) is a protein that in humans is encoded by the MED9 gene.
The multiprotein Mediator complex is a coactivator required for activation of RNA polymerase II transcription by DNA bound transcription factors. The protein encoded by this gene is thought to be a subunit of the Mediator complex. This gene is located within the Smith–Magenis syndrome region on chromosome 17. [provided by RefSeq, Jul 2008].
This article incorporates text from the United States National Library of Medicine, which is in the public domain.