| SLC61A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SLC61A1, hsMOT2, major facilitator superfamily domain containing 5, MFSD5, Solute carrier family 61 member 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | MGI: 2145901; GeneCards: SLC61A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Solute carrier family 61 member 1 is a protein that in humans is encoded by the SLC61A1 gene (previously MFSD4). This protein is responsible for molybdenum uptake instead of the cell. It has previously been described as an atypical SLC, and it is expressed in neuronal plasma membrane. It is a plausible Solute carrier transporter. It transports molybdate anions, and it interacts with GLP-1R. In humans, it is encoded by the gene SLC61A1.
SLC61A1/MFSD5 belongs to AMTF6.