| NME3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | NME3, DR-nm23, NDPK-C, NDPKC, NM23-H3, NM23H3, c371H6.2, NME/NM23 nucleoside diphosphate kinase 3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 601817; MGI: 1930182; GeneCards: NME3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Nucleoside diphosphate kinase 3 is an enzyme that in humans is encoded by the NME3 gene.
Mutations in this gene have been associated with congenital hypotonia, hypoventilation and cerebellar histopathological alterations.