| PEX7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | PEX7, PBD9B, PTS2R, RCDP1, RD, peroxisomal biogenesis factor 7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 601757; MGI: 1321392; GeneCards: PEX7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| peroxisomal biogenesis factor 7 | |||||||
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| Identifiers | |||||||
| Symbol | PEX7 | ||||||
| NCBI gene | 5191 | ||||||
| HGNC | 8860 | ||||||
| OMIM | 601757 | ||||||
| RefSeq | NM_000288 | ||||||
| UniProt | O00628 | ||||||
| Other data | |||||||
| Locus | Chr. 6 q21-q22.2 | ||||||
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Peroxin-7 is a receptor associated with Refsum's disease and rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1. Peroxin-7 is encoded in humans by the PEX7 gene.