| SH2D1A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SH2D1A, DSHP, EBVS, IMD5, LYP, MTCP1, SAP, SAP/XLP, XLPD, XLPD1, SH2 domain containing 1A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 300490; MGI: 1328352; GeneCards: SH2D1A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SH2 domain–containing protein 1A is a protein that in humans is encoded by the SH2D1A gene. It is often called SLAM-associated protein (symbol SAP), where "SLAM" refers to signaling lymphocytic activation molecules. It is a SH2 domain–containing molecule (part of a family of such molecules) that plays a role in SLAM signaling. A putative function is as an adaptor for Fyn and competitor of phosphatases, leading to modulation of SLAM family function. SAP has been implicated in autoimmunity, and a mutation of it is associated with X-linked lymphoproliferative disease. At least 32 disease-causing mutations in this gene have been discovered.
SH2D1A has been shown to interact with: