| UNC93A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | UNC93A, Unc-93A, dJ366N23.1, dJ366N23.2, UNC93A (gene), unc-93 homolog A (C. elegans), unc-93 homolog A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 607995; MGI: 1933250; GeneCards: UNC93A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Unc-93 homolog A (C. elegans) is a protein that in humans is encoded by the UNC93A gene.
Unc93A is a putative solute carrier within the major facilitator superfamily (MFS). It belongs to the atypical SLCs that was recently listed. It is therefore presumed that UNC93A is a transporter protein.
It is expressed in neurons, with staining close to the plasma membrane.[8]
UNC93A is closely related to UNC93B1 and MFSD11.
UNC93A is affected by amino acid deprivation in cell cortex cultures and starvation in in vivo samples.
Read also for functional studies in C.elegans.
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