Ansuvimab

Ansuvimab
Anticuerpo monoclonal
Tipo Anticuerpo entero
Identificadores
Número CAS 2375952-29-5
Código ATC J06BD04
DrugBank DB16385
UNII TG8IQ19NG2
KEGG D11875
Datos químicos
Fórmula C6368H9924N1724O1994S44 
Sinónimos Ansuvimab-zykl, mAb114
Datos clínicos
Estado legal ℞-only (EUA)
Vías de adm. Intravenoso
[editar datos en Wikidata]

Ansuvimab, comercializado bajo la marca Ebanga, es un medicamento utilizado para tratar el ébola debido al ebolavirus Zaire. Se puede utilizar a cualquier edad, incluso durante el embarazo. Se administra mediante inyección en vena.

Los efectos secundarios comunes son fiebre, frecuencia cardíaca acelerada, diarrea, vómitos y presión arterial baja. Otros efectos secundarios pueden incluir reacciones alérgicas . Su uso aproximadamente al mismo tiempo que la vacuna viva contra el ébola puede disminuir la eficacia de la vacuna. Es un anticuerpo monoclonal que se adhiere a la glicoproteína del virus del ébola de Zaire.

El ansuvimab fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en 2020. Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Originalmente fue elaborado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH), quienes otorgaron la licencia a Ridgeback Biotherapeutics para su fabricación. La Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA) ha proporcionado casi 11 millones de dólares para un mayor desarrollo.

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 «DailyMed - EBANGA- ansuvimab kit». dailymed.nlm.nih.gov. Archivado desde el original el 25 de octubre de 2021. Consultado el 1 de noviembre de 2022.
  2. ↑ The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. 2023. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  3. 1 2 «Ebanga (ansuvimab-zykl) for the Treatment of Zaire Ebolavirus Infection». Clinical Trials Arena. Archivado desde el original el 1 de noviembre de 2022. Consultado el 1 de noviembre de 2022.

Enlaces externos