Cabazitaxel

Cabazitaxel
Nombre (IUPAC) sistemático
1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-(Acetyloxy)-15-{[(2R,3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}-1-hydroxy-9,12-dimethoxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-ene-2-yl benzoate
Identificadores
Número CAS 183133-96-2
Código ATC L01CD04
DrugBank DB06772
Datos químicos
Fórmula C45H57NO14 
Peso mol. 835.93 g/mol
Datos clínicos
Nombre comercial Jevtana
Estado legal Necesita prescripción médica
Vías de adm. Intravenosa
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Cabazitaxel es un medicamento que se emplea para el tratamiento del cáncer de próstata, pertenece a la familia de los taxanos, se vende bajo el nombre comercial de Jevtana®.

Indicaciones

Está indicado en asociación a prednisona, para tratar a pacientes con cáncer de próstata avanzado, que presenten metástasis y no hayan respondido a otros tratamientos anteriores con docetaxel.

Mecanismo de acción

Es un agente antimitótico, es decir dificulta las mitosis (división celular), enlenteciendo de esta forma el crecimiento del tumor. Actúa uniéndose a la tubulina en el interior de la célula, facilitando la unión de esta a los microtúbulos, lo que resulta en inhibición del proceso de mitosis, pues los microtúbulos son esenciales para la división celular.

Posología y administración

Se administra por vía intravenosa a una dosis variable dependiendo del peso y la superficie corporal del paciente. Se infunde durante una hora cada 3 semanas, en combinación con prednisona por vía oral.

Efectos secundarios

Como todos los medicamentos, cabazitaxel puede presentar efectos secundarios. Algunos de los más frecuentes son: anemia, disminución de leucocitos en sangre (leucopenia), trombocitopenia y diarrea. La leucopenia obliga en ocasiones a interrumpir el tratamiento.

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 Osakidetza: Evaluación de medicamentos en el ámbito hospitalario, cabazitaxel. Archivado el 15 de julio de 2014 en Wayback Machine. Consultado el 12 de julio de 2014
  2. ↑ «Jevtana (cabazitaxel) Injection Approved by U.S. FDA After Priority Review». sanofi-aventis. 17 de junio de 2010. Consultado el 12 de julio de 2014.
  3. ↑ Castellano, Daniel; Antón Aparicio, Luis M; Esteban, Emilio; Sánchez-Hernández, Alfredo; Germà, Jose Ramón; Batista, Norberto; Maroto, Pablo; Pérez-Valderrama, Begoña et al. (1 de septiembre de 2014). «Cabazitaxel for metastatic castration-resistant prostate cancer: safety data from the Spanish expanded access program». Expert Opinion on Drug Safety 13 (9): 1165-1173. ISSN 1474-0338. PMID 25001524. doi:10.1517/14740338.2014.939583. Consultado el 27 de marzo de 2022.

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