La MAP quinasa 14 (MAPK14) es una enzima codificada en humanos por el genmapk14.
La MAPK14 pertenece a la familia de las MAP quinasas. Las MAP quinasas actúan como punto de integración de múltiples señales bioquímicas, y están implicadas en una amplia variedad de procesos celulares tales como proliferación celular, diferenciación celular, regulación de la transcripción y desarrollo. La MAPK14 es activada por diversos estímulos ambientales relacionados con el estrés y por citoquinasproinflamatorias. Dicha activación requiere la fosforilación llevada a cabo por MAP quinasa quinasas (MKKs), o bien su propia autofosforilación llevada a cabo por la interacción del complejo MAP3K7IP1/TAB1 con MAPK14. Los sustratos de esta quinasa incluyen diversas proteínas o factores de transcripción como ATF2, MEF2C, MAX, el regulador del ciclo celularCDC25B y el supresor tumoral p53, lo que sugiere un papel de esta quinasa en regulación del ciclo celular y la transcripción, así como en respuesta a estrés genotóxico. Se han descrito cuatro variantes transcripcionales de este gen, que codifican diversas isoformas de la quinasa.
Interacciones
La proteína MAPK14 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las quinasas MAP. Las quinasas MAP actúan como punto de integración para múltiples señales bioquímicas y participan en una amplia variedad de procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación, la regulación de la transcripción y el desarrollo. Esta quinasa se activa ante diversos factores de estrés ambiental y citocinas proinflamatorias. La activación requiere su fosforilación por las quinasas MAP quinasas (MKK) o su autofosforilación, desencadenada por la interacción de la proteína MAP3K7IP1/TAB1 con esta quinasa. Los sustratos de esta quinasa incluyen los reguladores de transcripción ATF2, MEF2C y MAX, el regulador del ciclo celular CDC25B y el supresor tumoral p53, lo que sugiere su papel en la transcripción relacionada con el estrés y la regulación del ciclo celular, así como en la respuesta al estrés genotóxico. Se han descrito cuatro variantes de transcripción de este gen con empalme alternativo que codifican isoformas distintas.
Significación clínica
Existe 452 enfermedades descritas que coinciden con MAPK14. (p.e.:cáncer de colon)
↑Janknecht, R (Nov. de 2001). «Cell type-specific inhibition of the ETS transcription factor ER81 by mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2». J. Biol. Chem. (United States) 276 (45): 41856-61. ISSN0021-9258. PMID11551945. doi:10.1074/jbc.M106630200.
↑Rual, Jean-François; Venkatesan Kavitha, Hao Tong, Hirozane-Kishikawa Tomoko, Dricot Amélie, Li Ning, Berriz Gabriel F, Gibbons Francis D, Dreze Matija, Ayivi-Guedehoussou Nono, Klitgord Niels, Simon Christophe, Boxem Mike, Milstein Stuart, Rosenberg Jennifer, Goldberg Debra S, Zhang Lan V, Wong Sharyl L, Franklin Giovanni, Li Siming, Albala Joanna S, Lim Janghoo, Fraughton Carlene, Llamosas Estelle, Cevik Sebiha, Bex Camille, Lamesch Philippe, Sikorski Robert S, Vandenhaute Jean, Zoghbi Huda Y, Smolyar Alex, Bosak Stephanie, Sequerra Reynaldo, Doucette-Stamm Lynn, Cusick Michael E, Hill David E, Roth Frederick P, Vidal Marc (Oct. de 2005). «Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network». Nature (England) 437 (7062): 1173-8. PMID16189514. doi:10.1038/nature04209.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
↑Masuda, K; Shima H; Watanabe M; Kikuchi K (Oct. de 2001). «MKP-7, a novel mitogen-activated protein kinase phosphatase, functions as a shuttle protein». J. Biol. Chem. (United States) 276 (42): 39002-11. ISSN0021-9258. PMID11489891. doi:10.1074/jbc.M104600200.
↑Kim, Min Jung; Park Bum-Joon, Kang Young-Sun, Kim Hyoung June, Park Jae-Hyun, Kang Jung Woo, Lee Sang Won, Han Jung Min, Lee Han-Woong, Kim Sunghoon (Jul. de 2003). «Downregulation of FUSE-binding protein and c-myc by tRNA synthetase cofactor p38 is required for lung cell differentiation». Nat. Genet. (United States) 34 (3): 330-6. ISSN1061-4036. PMID12819782. doi:10.1038/ng1182.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)