El estudio del proceso de diferenciación desde las células precursoras del mesodermo al mioblasto ha llevado al descubrimiento de gran variedad de factores específicos de tejido que regulan la expresión génica en el músculo. Entre los factores identificados cabe destacar las proteínas miogénicas con un dominio hélice-bucle-hélice, como MyoD (MIM 159970), miogenina (MIM 159980), MYF5 (MIM 159990) y MRF4 (MIM 159991). Una segunda clase de proteínas reguladoras de unión a ADN es la familia de factores potenciadores específicos de miocito 2 (MEF2). Cada una de estas proteínas se une a la secuencia diana de MEF2 en el ADN, la cual se encuentra presente en las regiones reguladoras de muchos, sino todos, genes específicos de músculo. Los genes mef2 pertenecen a la familia de genes MADS (llamados así por el factor de transcripción de levaduraMCM1, por los genes homeóticos de planta agamous y deficiens y por el factor de respuesta sérica humano SRF (MIM 600589)), una familia que también incluye varios genes homeóticos y otros factores de transcripción, todos los cuales comparten un dominio de unión a ADN conservado.
Interacciones
El factor potenciador específico de miocito 2A ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
Existe 288 enfermedades descritas que coinciden con MEF2A
Referencias
↑Yu YT, Breitbart RE, Smoot LB, Lee Y, Mahdavi V, Nadal-Ginard B (Oct de 1992). «Human myocyte-specific enhancer factor 2 comprises a group of tissue-restricted MADS box transcription factors». Genes Dev6 (9): 1783-98. PMID1516833.
↑Quinn, Z A; Yang C C, Wrana J L, McDermott J C (Feb. de 2001). «Smad proteins function as co-modulators for MEF2 transcriptional regulatory proteins». Nucleic Acids Res. (England) 29 (3): 732-42. PMID11160896.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
↑«MalaCards». Consultado el 21 de diciembre de 2025.