Msh homeobox 1, también conocida como MSX1, es una proteína codificada en humanos por el genmsx1.
Función
Esta proteína pertenece a la familia de genes homeóticos de segmentación muscular, y actúa como un represor transcripcional durante el proceso de embriogénesis por medio de interacciones con componentes del complejo de transcripción y con otras homeoproteínas. También podría tener un papel en la formación del patrón límbico, en el desarrollo craneofacial, especialmente en la odontogénesis, y en la inhibición del crecimiento de tumores. Se han asociado mutaciones en este gen, inicialmente conocido como homeobox 7, con labio leporino no sindrómico con o sin paladar hendido, síndrome de Witkop, síndrome de Wolf-Hirschhorn e hipodontia autosómica dominante.
Interacciones
La proteína MSX1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
↑Hewitt JE, Clark LN, Ivens A, Williamson R (noviembre de 1991). «Structure and sequence of the human homeobox gene HOX7». Genomics11 (3): 670-8. PMID1685479. doi:10.1016/0888-7543(91)90074-O.
↑van den Boogaard MJ, Dorland M, Beemer FA, van Amstel HK (abril de 2000). «MSX1 mutation is associated with orofacial clefting and tooth agenesis in humans». Nat. Genet.24 (4): 342-3. PMID10742093. doi:10.1038/74155.
123Shetty, S; Takahashi T; Matsui H; Ayengar R; Raghow R (mayo. de 1999). «Transcriptional autorepression of Msx1 gene is mediated by interactions of Msx1 protein with a multi-protein transcriptional complex containing TATA-binding protein, Sp1 and cAMP-response-element-binding protein-binding protein (CBP/p300)». Biochem. J. (ENGLAND). 339 ( Pt 3): 751-8. ISSN0264-6021. PMID10215616.