| Msh homeobox 1 | ||||
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Estructura tridimensional de la proteína MSX1. | ||||
| Estructuras disponibles | ||||
| PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB 1ig7
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | MSX1 (HGNC: 7391) HOX7; HYD1 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 4 p16.2 | |||
| Patrón de expresión de ARNm | ||||
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| Más información | ||||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| Ensembl |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| RefSeq (proteína) NCBI |
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| Ubicación (UCSC) |
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| PubMed (Búsqueda) |
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| Información relacionada | ||||
| Articulos relacionados | , | |||
Msh homeobox 1, también conocida como MSX1, es una proteína codificada en humanos por el gen msx1.
Esta proteína pertenece a la familia de genes homeóticos de segmentación muscular, y actúa como un represor transcripcional durante el proceso de embriogénesis por medio de interacciones con componentes del complejo de transcripción y con otras homeoproteínas. También podría tener un papel en la formación del patrón límbico, en el desarrollo craneofacial, especialmente en la odontogénesis, y en la inhibición del crecimiento de tumores. Se han asociado mutaciones en este gen, inicialmente conocido como homeobox 7, con labio leporino no sindrómico con o sin paladar hendido, síndrome de Witkop, síndrome de Wolf-Hirschhorn e hipodontia autosómica dominante.
La proteína MSX1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
|url= incorrecta (ayuda). Genomics 7 (3): 460. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X.