| Apomorfiini | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (6aR)-6-metyyli-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibentso[de,g]kinoliini-10,11-dioli | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | G04 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C17H17NO2 |
| Moolimassa | 267,322 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 195 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 100 % |
| Proteiinisitoutuminen | n. 50 % |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 40 minuuttia |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
B3(AU) |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | subkutaaninen |
Apomorfiini (Suomessa mm. kauppanimillä Apogo, Apomorphine Olinka ja Dacepton) on morfiinista johdettu ei-narkoottinen dopamiiniagonisti, joka vaikuttaa samalla tavoin kuin dopamiini. Suun kautta nautittuna se voi vaurioittaa maksaa, siksi se annostellaan tavallisimmin ihonalaisesti. Sen kolme tärkeintä käyttöaluetta ovat:
Apomorfiinin on myös todettu auttavan syvässä koomassa olevien herättämisessä annosteltuna tipan kautta pitkän ajan kuluessa.
Apomorfiinia valmistetaan kuumentamalla morfiinia 150 °C suljetussa astiassa vahvan suolahapon kera. Tuloksena on valkeaa jauhetta, joka liukenee alkoholiin. Vesiliuoksessa seos on aluksi väritöntä, mutta voi ilman ja valon vaikutuksesta muuttua vihreäksi; tuotetta ei saa tällöin käyttää.