Fenantroliini

Fenantroliini
Tunnisteet
IUPAC-nimi	1,10-fenantroliini
CAS-numero	66-71-7
PubChem CID	1318
SMILES	C1=CC2=C(C3=C(C=CC=N3)C=C2)N=C1
Ominaisuudet
Molekyylikaava	C12H8N2
Moolimassa	180,204 g/mol
Sulamispiste	117 °C
Kiehumispiste	>300 °C
Liukoisuus veteen	2,69 g/l
	Infobox OK

Fenantroliini (C₁₂H₈N₂) on heterosyklinen aromaattinen yhdiste. Aine muodostaa kompleksiyhdisteitä useiden metalli-ionien kanssa. Fenantroliini toimii sinkkiä sisältävien entsyymien inhibiittorina.

Synteesi

Fenantroliinia voidaan valmistaa o-fenyleenidiamiinista, rikkihaposta ja glyserolista, jotka on liuotettu veden ja arseenihapon seokseen.

Käyttö

Fenantroliinin käyttö perustuu sen kykyyn muodostaa komplekseja. Fenantroliini muodostaa raudan kanssa punaisen kompleksin, ferroiinin. Raudan pitoisuus voidaan määrittää joko ceriumin avulla tai spektrofotometrillä. Ainetta käytetään myös molekyyliyhdisteiden kuten C-vitamiinin pitoisuuksien määrittämiseen.

Fenantroliinin muilla johdannaisilla, kuten bis(1,10-fenantroliini)rauta(II)di-isotiosyanaattilla, voi olla käyttöä tietotekniikassa kiintolevyjen ominaisuuksien parantamisessa.

Lähteet

1 2 1,10-phenanthroline – Substance summary NCBI. Viitattu 27.12.2008. (englanniksi)
1 2 Physical properties: 1,10-Phenanthroline (Arkistoitu – Internet Archive) NLM Viitattu 27.12.2008
↑ B. E. Halcrow, W. O. Kermack: 43. Attempts to find new antimalarials. Part XXIV. Derivatives of o-phenanthroline (7 : 8 : 3′ : 2′-pyridoquinoline). Journal of the Chemical Society, 1946, s. 155–157. doi:10.1039/jr9460000155 Artikkelin verkkoversio.
↑ Raudan määritys cerimetrisesti TKK. Viitattu 27.12.2008.^{[vanhentunut linkki]}
↑ Belcher, R. "Application of chelate Compounds in Analytical Chemistry" Pure and Applied Chemistry, 1973, volume 34, sivut 13-27
↑ M. Aslam Memon, M. Hanif Memon, M. Umar Dahot, Iqbal A. Ansari: Spectrophotometric determination of ascorbic acid in prarmaseuticals by flowinjection analysis using brown mono 1,10-phenantroline-iron(III) complex as oxidant (pdf) Medical Journal of Islamic World Academy of Sciences. Arkistoitu 23.8.2006. Viitattu 27.12.2008.
↑ Tuomas Kangasniemi: Kemikaali magneettista molekyylimuistia varten valmistettiin 6.11.2008. Tekniikka&Talous. Arkistoitu 7.2.2009. Viitattu 27.12.2008.

Aiheesta muualla

DrugBank: 1,10-Phenanthroline (englanniksi)
Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): 1,10-Phenanthroline (englanniksi)

Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.

[yksi-1] 1 2 1,10-phenanthroline – Substance summary NCBI. Viitattu 27.12.2008. (englanniksi)

[kaksi-2] 1 2 Physical properties: 1,10-Phenanthroline (Arkistoitu – Internet Archive) NLM Viitattu 27.12.2008

[3] B. E. Halcrow, W. O. Kermack: 43. Attempts to find new antimalarials. Part XXIV. Derivatives of o-phenanthroline (7 : 8 : 3′ : 2′-pyridoquinoline). Journal of the Chemical Society, 1946, s. 155–157. doi:10.1039/jr9460000155 Artikkelin verkkoversio.

[4] Raudan määritys cerimetrisesti TKK. Viitattu 27.12.2008.^{[vanhentunut linkki]}

[5] Belcher, R. "Application of chelate Compounds in Analytical Chemistry" Pure and Applied Chemistry, 1973, volume 34, sivut 13-27

[6] M. Aslam Memon, M. Hanif Memon, M. Umar Dahot, Iqbal A. Ansari: Spectrophotometric determination of ascorbic acid in prarmaseuticals by flowinjection analysis using brown mono 1,10-phenantroline-iron(III) complex as oxidant (pdf) Medical Journal of Islamic World Academy of Sciences. Arkistoitu 23.8.2006. Viitattu 27.12.2008.

[7] Tuomas Kangasniemi: Kemikaali magneettista molekyylimuistia varten valmistettiin 6.11.2008. Tekniikka&Talous. Arkistoitu 7.2.2009. Viitattu 27.12.2008.