| Ifenprodiili | |
|---|---|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 4-[2-(4-bentsyylipiperidin-1-yyli)-1-hydroksipropyyli]fenoli |
| Muut nimet | NP-120; NP 120; NP120; |
| CAS-numero | 23210-56-2 |
| PubChem CID | 3689 |
| SMILES | CC(C(C1=CC=C(C=C1)O)O)N 2CCC(CC2)CC3=CC=CC=C3 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C21H27NO2 |
| Moolimassa | 325,44 g/mol |
| Sulamispiste | 114 °C |
Ifenprodiili on aivojen verisuonia laajentava lääke, jota on markkinoitu joissakin maissa, kuten Japanissa, Hongkongissa ja Ranskassa tuotenimillä Cerocral, Dilvax ja Vadilex. Sitä kehitetään parhaillaan useiden muiden käyttöaiheiden hoitoon. Ifenprodiililla on useita tunnettuja farmakologisia vaikutuksia. Se on NMDA-reseptorin estäjä, erityisesti NMDA-reseptoreille, jotka sisältävät GluN1- ja GluN2B-alayksiköitä, "ifenprodiilin sitoutumisalue". Lisäksi ifenprodiili estää GIRK-kanavia ja vuorovaikuttaa α1-adrenergisten reseptorien, serotoniinireseptorien, ja sigmareseptorien kanssa. Kemiallisesti ifenprodiili on substituoitu fenetyyliamiini ja β-hydroksiamfetamiinijohdannainen. Sitä käytetään farmaseuttisena tartraattisuolana.
Ifenprodiilia on tutkittu mahdollisena lääkkeenä tinnituksen ehkäisemiseksi akustisen trauman jälkeen. Ifenprodiili on tällä hetkellä vaiheen II tutkimuksissa yskän ja idiopaattisen keuhkofibroosin osalta muiden tutkimuskäyttötarkoitusten ohella.