Vesikulaarinen monoamiinikuljettaja

Vesikulaarinen monoamiinikuljettaja (VMAT) on kuljetusproteiini, joka on integroitunut presynaptisten hermosolujen synaptisten vesikkelien kalvoihin. Se kuljettaa monoamiinivälittäjäaineita – kuten dopamiinia, serotoniinia, noradrenaliinia, adrenaliinia ja histamiinia – vesikkeleihin, jotka vapauttavat välittäjäaineet synapseihin kemiallisina viesteinä postsynaptisille hermosoluille. VMAT:it hyödyntävät vesikkelikalvojen V-ATPaasien tuottamaa protonigradienttia monoamiinin kuljetuksen tehostamiseksi.

VMAT:eihin kohdistuvilla lääkkeillä on mahdollisia sovelluksia moniin sairauksiin, mikä on johtanut lukuisiin biologisiin tutkimuksiin, kuten verenpainetautiin, huumeriippuvuuteen, psykiatrisiin häiriöihin, Parkinsonin tautiin ja muihin neurologisiin häiriöihin. Monet VMAT:eihin kohdistuvat lääkkeet toimivat estäjinä ja muuttavat proteiinin kinetiikkaa. Paljon tutkimusta muuttuneiden VMAT:ien vaikutuksista biologisiin järjestelmiin on edelleen käynnissä.^lähde?^milloin?

Vesikulaarisen monoamiinikuljettajan estäminen

Eräitä VMAT-estäjiä:

Lähteet

↑ Kandatege Wimalasena: Vesicular Monoamine Transporters: Structure-Function, Pharmacology, and Medicinal Chemistry Med Res Rev., 31(4):483–519. 4.2.2010. Viitattu 26.3.2026. (englanniksi)
1 2 3 4 5 Lee E. Eiden & Eberhard Weihe: VMAT2: a dynamic regulator of brain monoaminergic neuronal function interacting with drugs of abuse. Annals of the New York Academy of Sciences, 2011-01, 1216. vsk, s. 86–98. PubMed:21272013 doi:10.1111/j.1749-6632.2010.05906.x ISSN 1749-6632 Artikkelin verkkoversio.
↑ American Heart Association Journals American Heart Association Journals. Viitattu 29.3.2026. (englanniksi)
↑ Liana S. Rosenthal, Mena Farag, N. Ahmad Aziz, Jee Bang: Vesicular monoamine transport inhibitors: current uses and future directions. The Lancet, 9.8.2025, 406. vsk, nro 10503, s. 650–664. PubMed:40783291 doi:10.1016/S0140-6736(25)01072-4 ISSN 0140-6736 Artikkelin verkkoversio. (englanti)

Käännös suomeksi

Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.
Alkuperäinen artikkeli: en:Vesicular monoamine transporter

Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.

[Wimalasena-2010-1] Kandatege Wimalasena: Vesicular Monoamine Transporters: Structure-Function, Pharmacology, and Medicinal Chemistry Med Res Rev., 31(4):483–519. 4.2.2010. Viitattu 26.3.2026. (englanniksi)

[National_Library-2] 1 2 3 4 5 Lee E. Eiden & Eberhard Weihe: VMAT2: a dynamic regulator of brain monoaminergic neuronal function interacting with drugs of abuse. Annals of the New York Academy of Sciences, 2011-01, 1216. vsk, s. 86–98. PubMed:21272013 doi:10.1111/j.1749-6632.2010.05906.x ISSN 1749-6632 Artikkelin verkkoversio.

[3] American Heart Association Journals American Heart Association Journals. Viitattu 29.3.2026. (englanniksi)

[4] Liana S. Rosenthal, Mena Farag, N. Ahmad Aziz, Jee Bang: Vesicular monoamine transport inhibitors: current uses and future directions. The Lancet, 9.8.2025, 406. vsk, nro 10503, s. 650–664. PubMed:40783291 doi:10.1016/S0140-6736(25)01072-4 ISSN 0140-6736 Artikkelin verkkoversio. (englanti)