| Napht-2-ol | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | naphtalén-2-ol | ||
| Synonymes |
2-hydroxynaphtalène ; 2-naphtalénol ; bêta-naphtol |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.004.712 | ||
| No CE | 205-182-7 | ||
| SMILES | Oc2ccc1c(cccc1)c2 , |
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| InChI | InChI : InChI=1/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H InChIKey : JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYAV Std. InChI : InChI=1S/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H Std. InChIKey : JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N |
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| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C10H8O [Isomères] |
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| Masse molaire | 144,169 9 ± 0,008 9 g/mol C 83,31 %, H 5,59 %, O 11,1 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 120,85 °C ± 3 | ||
| T° ébullition | 285,55 °C | ||
| Solubilité | 0,1 g·l-1 à 20 °C | ||
| Masse volumique | 1,22 g·cm-3 | ||
| T° d'auto-inflammation | 550 °C | ||
| Point d’éclair | 153 °C (coupelle fermée) | ||
| Pression de vapeur saturante | < 0,1 mbar à 30 °C 1 mbar à 50 °C |
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| Point triple | 120,65 °C | ||
| Précautions | |||
| Directive 67/548/EEC | |||
Symboles : Xn : Nocif N : Dangereux pour l’environnement Phrases R : R50 : Très toxique pour les organismes aquatiques. R20/22 : Nocif par inhalation et par ingestion. Phrases S : (S2) : Conserver hors de portée des enfants. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux. |
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| Transport | |||
Code Kemler : 90 : matière dangereuse du point de vue de l'environnement, matières dangereuses diverses Numéro ONU : 3077 : MATIÈRE DANGEREUSE DU POINT DE VUE DE L’ENVIRONNEMENT, SOLIDE, N.S.A. Classe : 9 Étiquette : 9.1 |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
| modifier |
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Le napht-2-ol ou β-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C10H7OH. C'est un isomère du napht-1-ol qui diffère par la position du groupe hydroxyle sur le noyau de naphtalène. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore.
Comme son isomère, le napht-1-ol, il peut être utilisé pour la synthèse organique de colorants. Il peut par exemple être utilisé pour synthétiser le BINOL.