Azométhane

Azométhane
Image illustrative de l’article Azométhane
Identification
Nom UICPA diméthyldiazène
No CAS 503-28-6
No ECHA 100.211.415
No CE 685-709-9
PubChem 10421
SMILES
CN=NC
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=InChI=1S/C2H6N2/c1-3-4-2/h1-2H3
InChIKey :
JCCAVOLDXDEODY-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C2H6N2
Masse molaire 58,082 4 ± 0,002 4 g/mol
C 41,36 %, H 10,41 %, N 48,23 %,
Propriétés physiques
T° fusion −78 °C
T° ébullition 1,5 °C
Précautions
SGH
SGH02 : InflammableSGH04 : Gaz sous pression
Danger
H220, H280, P210, P222, P230, P280, P377, P381, P403 et P410+P403
H220 : Gaz extrêmement inflammable
H280 : Contient un gaz sous pression ; peut exploser sous l'effet de la chaleur
P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer.
P222 : Ne pas laisser au contact de l’air.
P230 : Maintenir humidifié avec…
P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P377 : Fuite de gaz enflammé : Ne pas éteindre si la fuite ne peut pas être arrêtée sans danger.
P381 : Éliminer toutes les sources d’ignition si cela est faisable sans danger.
P403 : Stocker dans un endroit bien ventilé.
P410+P403 : Protéger du rayonnement solaire. Stocker dans un endroit bien ventilé.
Écotoxicologie
LogP 1,680
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'azométhane ou diméthyldiazène est un composé azoïque gazeux de formule brute C2H6N2, comportant un groupe azo R-N=N-R' et deux radicaux méthyle CH3. Son oxyde, l'azoxyméthane, est considéré comme neurotoxique et cancérogène,. L'azométhane existe en deux isomères cis et trans.

Il est obtenu par oxydation de la 1,2-diméthylhydrazine en présence de chlorure de cuivre(II).

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. 1 2 3 (en) « Azomethane », sur ChemIDplus (consulté le )
  3. ↑ (en) « (E)-Dimethyldiazene », sur European Chemicals Agency (ECHA) (consulté le )
  4. ↑ (en) Ashley J. Snider, Agnieszka B. Bialkowska, Amr M. Ghaleb et Vincent W. Yang, « Murine Model for Colitis-Associated Cancer of the Colon », dans Mouse Models for Drug Discovery, vol. 1438, Springer New York, (ISBN 978-1-4939-3659-5, PMID 27150094, PMCID PMC5657253, DOI 10.1007/978-1-4939-3661-8_14, lire en ligne), p. 245–254
  5. ↑ (en) Aaron Rothemich et Janelle C. Arthur, « The Azoxymethane/Il10 −/− Model of Colitis-Associated Cancer (CAC) », dans Mouse Models of Innate Immunity, vol. 1960, Springer New York, (ISBN 978-1-4939-9166-2, DOI 10.1007/978-1-4939-9167-9_19, lire en ligne), p. 215–225
  6. ↑ (en) Francis P. Jahn, « The Preparation of Azomethane », Journal of the American Chemical Society, vol. 59, no 9,‎ , p. 1761–1762 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja01288a502, lire en ligne, consulté le )