| Anisatine | |
| Structure de l'anisatine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1,5,6a,7-tétrahydroxy-5,9-diméthylhexahydrospiro[4,9a-méthanocyclopenta[d]oxocine-6,3’-oxétane]-2,2’(1H)-dione |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.208.646 |
| No CE | 207-540-8 |
| PubChem | 171029 |
| SMILES | CC1CC(C2(C13CC(C(C24COC4=O)(C)O)OC(=O)C3O)O)O , |
| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C15H20O8/c1-6-3-7(16)15(21)13(6)4-8(23-10(18)9(13)17)12(2,20)14(15)5-22-11(14)19/h6-9,16-17,20-21H,3-5H2,1-2H3 Std. InChIKey : GEVWHIDSUOMVRI-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H20O8 [Isomères] |
| Masse molaire | 328,314 5 ± 0,015 8 g/mol C 54,87 %, H 6,14 %, O 38,99 %, |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 0,7–1,0 mg·kg-1 (souris,?) |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
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L'anisatine est une lactone sesquiterpénique toxique retrouvé dans le fruit et la graine de la badiane japonaise.
L'anisatine est un antagoniste non-compétitif de l'acide γ-aminobutyrique (GABA), et se lie aux récepteurs GABAA. Son ingestion peut provoquer des épisodes convulsifs, et divers problèmes digestifs tels des vomissements, des maux d'estomac et des diarrhées.