2.2.2-Cryptand

2.2.2-cryptand
Image illustrative de l’article 2.2.2-Cryptand
Structure du 2.2.2-cryptand
Identification
Nom UICPA 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane
Synonymes

cryptand 222, cryptate 222,
ligand 222, cryptofix 222
No CAS 23978-09-8
No ECHA 100.041.770
No CE 245-962-4
No RTECS MP4750000
PubChem 72801
SMILES
C1COCCOCCN2CCOCCOCCN1CCOCCOCC2
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C18H36N2O6/c1-7-21-13-14-24-10-4-20-5-11-25-17-15-22-8-2-19(1)3-9-23-16-18-26-12-6-20/h1-18H2
Std. InChIKey :
AUFVJZSDSXXFOI-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C18H36N2O6  [Isomères]
Masse molaire 376,488 2 ± 0,019 1 g/mol
C 57,42 %, H 9,64 %, N 7,44 %, O 25,5 %,
Propriétés physiques
T° fusion 68 à 71 °C
Précautions
SGH
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338
H315 : Provoque une irritation cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H335 : Peut irriter les voies respiratoires
P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le 2.2.2-cryptand est l'un des membres les plus importants de la famille des cryptands, des chélateurs oligocycliques constitués d'au moins trois domaines complexants.

Structure par diffraction de rayons X d'un cryptate de sodium cristallisé.

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. 1 2 Fiche Sigma-Aldrich du composé 4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8hexacosane 98%], consultée le 4 octobre 2013.
  3. ↑ (en) « Cryptand », IUPAC, Compendium of Chemical Terminology [« Gold Book »], Oxford, Blackwell Scientific Publications, 1997, version corrigée en ligne :  (2019-), 2e éd. (ISBN 0-9678550-9-8)
  4. ↑ (en) Roger Alberto, Kirstin Ortner, Nigel Wheatley, Roger Schibli et August P. Schubiger, « Synthesis and Properties of Boranocarbonate:  A Convenient in Situ CO Source for the Aqueous Preparation of [99mTc(OH2)3(CO)3]+ », Journal of the American Chemical Society, vol. 123, no 13,‎ , p. 3135–3136 (lire en ligne) DOI 10.1021/ja003932b