| Tabun | |
| Structure du Tabun | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (RS)-N-diméthylaminocyanophosphite d'éthyle
(R)-(dimethylamino-ethoxyphosphoryl)methanitrile |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.296.240 |
| SMILES | O([P@@](N(C)C)(C#N)=O)CC , |
| InChI | InChI : InChI=1/C5H11N2O2P/c1-4-9-10(8,5-6)7(2)3/h4H2,1-3H3 |
| Apparence | liquide incolore ou brun (selon sa pureté) |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H11N2O2P [Isomères] |
| Masse molaire | 162,126 8 ± 0,005 8 g/mol C 37,04 %, H 6,84 %, N 17,28 %, O 19,74 %, P 19,1 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −50 °C |
| T° ébullition | 240 °C |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le tabun est un gaz neurotoxique dangereux par inhalation ou contact épidermique, comme le soman et le sarin. Cependant, sa nocivité est moins importante que celle du soman. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore ou brun selon son degré de pureté. Son nom IUPAC est le N-diméthylaminocyanophosphite d'éthyle.
Cette molécule a été découverte accidentellement par le chimiste allemand Gerhard Schrader en 1936. Le produit toxique fut fabriqué, mais non utilisé, par les Allemands durant la Seconde Guerre mondiale ; il a été utilisé par les Irakiens durant la guerre Iran-Irak de 1980-1988. Le tabun est prohibé officiellement depuis 1993.
Les symptômes peuvent varier d’un individu à l’autre, mais les plus observés sont :
Le tabun s’attaque au système nerveux et à l’appareil respiratoire. C’est la paralysie de l’appareil respiratoire et le resserrement des bronches qui provoquent la mort en l’espace d’une vingtaine de minutes.
Dans l’immédiat, il faut retirer ses vêtements et se laver les yeux et la peau avec de l’eau et du savon. Le principal antidote est l'atropine.