Famotidine

	Famotidine
Identification
Nom UICPA	3-[({2-[(diaminomethylidène)amino]-1,3-thiazol-4-yl}méthyl)sulfanyl]-N'-sulfamoylpropanimidamide
No CAS	76824-35-6
No ECHA	100.116.793
Code ATC	A02BA03
DrugBank	DB00927
PubChem	3325
Propriétés chimiques
Formule	C8H15N7O2S3 [Isomères];
Masse molaire	337,445 ± 0,024 g/mol ; C 28,47 %, H 4,48 %, N 29,06 %, O 9,48 %, S 28,51 %,
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La famotidine est un antihistaminique H2 qui inhibe la production d'acide gastrique.

Une combinaison de famotidine et d'ibuprofène montre un profil d'innocuité gastro-intestinale favorable lors d'usage à long terme pour les patients requérant une thérapie pour de l'arthrite rhumatoïde.

Références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ C. Gespach et al., « La sécrétion acide de l'estomac et les antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine », Gastroentérologie clinique et biologique, vol. 14, n^o 12,‎ 1990, p. 982-994 (ISSN 0399-8320, lire en ligne, consulté le 27 mars 2015)
↑ (en) AE Bello et al., « One-year safety of ibuprofen/famotidine fixed combination versus ibuprofen alone: pooled analyses of two 24-week randomized, double-blind trials and a follow-on extension. », Curr Med Res Opin, vol. 31, n^o 3,‎ mars 2015, p. 407-420. (PMID 25516006, DOI 10.1185/03007995.2014.1000086, lire en ligne, consulté le 27 mars 2015)

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] C. Gespach et al., « La sécrétion acide de l'estomac et les antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine », Gastroentérologie clinique et biologique, vol. 14, n^o 12,‎ 1990, p. 982-994 (ISSN 0399-8320, lire en ligne, consulté le 27 mars 2015)

[3] (en) AE Bello et al., « One-year safety of ibuprofen/famotidine fixed combination versus ibuprofen alone: pooled analyses of two 24-week randomized, double-blind trials and a follow-on extension. », Curr Med Res Opin, vol. 31, n^o 3,‎ mars 2015, p. 407-420. (PMID 25516006, DOI 10.1185/03007995.2014.1000086, lire en ligne, consulté le 27 mars 2015)